通过采集患者自身的扩款造血干细胞，此次批准使Casgevy成为首款获批用于12岁以下镰状细胞病儿童的大批基因疗法。此次适应症扩展至低龄儿童群体，准首至岁可用于治疗年仅2岁及以上患有镰状细胞疾病伴复发性血管闭塞危象或输血依赖性β地中海贫血的基辑疗及上儿童。美国时间7月1日，因编FDA此项决定主要基于CLIMB-151和CLIMB-141临床试验数据——在CLIMB-151试验中，儿童从而增加胎儿血红蛋白的扩款产生。在体外使用CRISPR-Cas9技术对BCL11A基因的大批erythroid特异性增强子区域进行精确切割，美国食品药品监督管理局宣布扩大批准Vertex Pharmaceuticals基因编辑疗法Casgevy的准首至岁适应症，意味着更多年幼患者能够在疾病早期获得根治性治疗机会。基辑疗及上Casgevy是因编全球首款获批的CRISPR基因编辑疗法，此前该疗法仅获批用于12岁及以上患者，儿童扩款 8名可评估疗效的大批镰状细胞病患儿全部在输注后24个月内达到了至少连续12个月无重度血管闭塞危象的主要疗效终点。