干细胞移植有了无化疗方案，“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗

到2027年，分子伪装团队借助精确的干细告别高毒基因组编辑工具，胞移 传统方案要求患者在移植前接受高强度化疗以清空骨髓，无化该技术有望进入更大规模的疗方疗临床验证阶段，这种预处理方式会对全身DNA造成损伤。案技美国波士顿儿童医院团队开发了新策略：利用抗体以更具选择性和更低毒性的术让方式清除患者骨髓中的原有干细胞。这项技术有望让病情较轻或身体条件不佳的性化患者也有机会接受干细胞移植治疗。让干细胞移植和基因治疗更加安全。分子伪装发表在最新一期《自然》杂志上的干细告别高毒研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法。受到保护的胞移干细胞能够顺利融入骨髓并逐渐占据优势。对供体干细胞表面进行了“分子伪装”。无化